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MUELLER HINTON AGAR NO.2
Référence · GR-C-TM 236

ATB-MUELLER HINTON AGAR NO.2

Catégorie
Consommables
Prix
46 825 F CFA

Certifications

IVD (For In Vitro Diagnostic Use)GMP (Good Manufacturing Practices Certified)
Le but de l'antibiogramme (ou test de sensibilité) est de prédire, par une évaluation in vitro, la probabilité de traiter avec succès l'infection d'un patient à l'aide d'un agent antimicrobien particulier. La formulation du milieu Mueller-Hinton a été initialement développée comme une gélose simple et transparente pour la culture des espèces pathogènes de Neisseria. D'autres milieux ont ensuite été mis au point, remplaçant la gélose Mueller-Hinton pour la culture de ces Neisseria pathogènes, mais celle-ci est devenue largement utilisée pour déterminer la résistance aux sulfonamides des gonocoques et d'autres organismes. La gélose Mueller-Hinton est aujourd'hui utilisée comme milieu de test pour l'étude de la sensibilité aux antimicrobiens (antibiogramme). Elle est recommandée pour la diffusion des agents antimicrobiens imprégnés sur des disques de papier à travers un gel de gélose, comme décrit dans les normes approuvées du NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards), aujourd'hui le CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute).

Caractéristiques techniques

Voici la traduction en français de votre texte, adaptée aux standards des protocoles de microbiologie.
Traduction scientifique
L'infusion de cœur de bœuf et l'hydrolysat acide de caséine fournissent les composés azotés, le carbone, le soufre et d'autres nutriments essentiels. L'amidon agit comme un colloïde protecteur contre les substances toxiques présentes dans le milieu. L'hydrolyse de l'amidon libère du dextrose, qui sert de source d'énergie. Ces ingrédients sont sélectionnés pour leur faible teneur en thymine et en thymidine, déterminée par les valeurs de CMI (Concentration Minimale Inhibitrice) pour Enterococcus faecalis avec le sulfaméthoxazole-triméthoprime.
Les concentrations en ions calcium et magnésium sont ajustées afin de fournir les quantités recommandées par le CLSI, permettant ainsi d'obtenir les valeurs de CMI correctes avec les aminoglycosides et Pseudomonas aeruginosa. La procédure de Kirby-Bauer repose sur la diffusion en gélose de substances antimicrobiennes imprégnées sur des disques de papier.